أبرزت صحيفة الأهرام في عددها الورقي الصادر بتاريخ 3 مايو 2023، نجاح جامعة عين شمس، حيث كتبت في إحدى صفحاتها تقريرًا عنونته بـ "لأول مرة في مصر وإفريقيا نجاح العلاج الجيني لطفل يعاني ضمور الشبكية الوراثي"

وجاء في التقرير، تمكن فريق طبي مصري من تطبيق أول علاج جيني قريب، ويعد هذا العلاج الجديد بمثابة فتح طبي سينقذ طفل مصاب بضمور الشبكية الوراثي.

واعتبر الدكتور فتحي فوزي أستاذ طب وجراحة العيون العملية بمثابة أحـدث تقنية علاجية توصل لها العلماء وتم إجـراؤهـا بـنـجـاح في مصر منذ أسابيع قليلة، حيث تم حقن عين طفل عمره 9 سنوات بالعلاج الجيني لمركب تم حقنه تحـت مـركـز الإبصـار بالشبكية.

أضاف أن ضـمـور الشبكية الـتـلـونيي أو "العشا الليلي" من الأمراض الوراثية ويعد من الأمراض المنتشرة في مصر بسبب زواج الأقارب، حيث يعاني المصاب به من ضعف شديد في الإبصار ليلا أو في الأماكن ذات الإضاءة المنخفضة، وقد يتطور الأمر ويفقد المريض بصره، وكان الطب يقف عاجزًا عن علاج بعض هذه الحالات حتى وقت قريب.

ويعد هذا العلاج الجديد بمثابة فتح علمي سينقذ ملايين المرضى حول العالم من شبح فقدان البصر.

وأوضـح د. محمد مغـازي مـحـجـوب أسـتـاذ طب وجراحة العيون بطب عين شمس ورئيس الفريق الطبي الذي أجرى عملية الحقن أن الطفل الذي أجريت له عملية الحقن كـان يـعـانـي لـسـنـوات من ضعف شديد في الإبصـار بـسـبب خلل في أحد الجينات المؤثرة على الإنزيمات الخاصة بشبكية العين.

وقد تم حقن سطح العين بالعلاج الجيني الذي يعمل على تعويض الشبكية بسبب الخلل الجيني مما يمكن المريض من الرؤية بشكل أفضل.

وقال إن حالة هذا الطفل هي الأولى على مستوى مصر وإفريقيا التي تحصل على علاج جیني لمرض وراثي بالعين.